Häufig gestellte Fragen (FAQs)

Lithotripsie:
Der Einsatz der Lithotripsie wird für Personen mit eingesetzten Sensoren nicht empfohlen, da die Wirkung nicht bekannt ist.

Diathermie:
Diathermische Verfahren dürfen KEINESFALLS bei Personen mit eingesetzten Sensoren durchgeführt werden. Energie aus dem diathermischen Verfahren kann auf den Sensor übertragen werden und Gewebeverletzungen im Bereich der Implantationsstelle verursachen.

Elektrokauterisation:
Der Einsatz von Elektrokauterisation in der Nähe des eingesetzten Sensors kann diesen beschädigen. Führen Sie KEINESFALLS Elektrokauterisationsverfahren in der Nähe des Sensors durch.

Sie sollten sich in der Nähe des Sensors nicht massieren lassen. Massagen in der Nähe des Sensors können zu Beschwerden oder Hautreizungen führen.

Das Eversense^® E3 CGM System wurde nicht an den folgenden Populationen getestet: schwangere oder stillende Frauen, Personen unter 18 Jahren, schwerstkranke Patienten oder Patienten in stationärer Behandlung, Patienten unter Immunsuppressions-, Chemo- oder Antikoagulanztherapie, Patienten mit einem anderen aktiven Implantat wie z. B. einem implantierten Defibrillator (passive Implantate sind erlaubt, z. B. kardiale Stents), Patienten mit bekannten Allergien oder unter einer Medikation mit Glukokortikoiden (ausschliesslich topischer, optischer oder nasaler Anwendung, jedoch einschliesslich inhalativer Anwendung).

Es ist für Sie sicher, den Sensor und den Smart Transmitter zu tragen, wenn Sie am Flughafen einen Metalldetektor passieren müssen. Beim Fliegen verhält sich der Smart Transmitter ähnlich wie jedes andere Bluetooth^® Gerät. Achten Sie darauf, die Sicherheitsrichtlinien der jeweiligen der Fluggesellschaft einzuhalten.

Wenn Mannitol oder Sorbitol intravenös oder als Bestandteil einer Spüllösung oder einer peritonealen Dialyselösung verabreicht werden, kann sich die Konzentration von Mannitol bzw. Sorbitol im Blut erhöhen und zu fälschlich erhöhten Sensormesswerten für die Glukose in der Gewebeflüssigkeit führen. Sorbitol wird in einigen künstlichen Süssungsmitteln verwendet, die Konzentrationswerte aus der üblichen Nahrungsaufnahme haben keinen Einfluss auf die Werte für die Glukose in der Gewebeflüssigkeit.

Tetracycline können zu unzutreffend niedrigen Messwerten für die Glukose in der Gewebeflüssigkeit führen. Messen Sie immer Ihren Glukosespiegel mit Ihrem Blutzuckermessgerät, wenn Sie Tetracycline einnehmen.

Der Smart Transmitter ist mit der Magnetresonanzbildgebung (MRT) nicht kompatibel. Der Smart Transmitter ist nicht für die Nutzung während einer MRT (Magnetresonanztomographie)-Untersuchung geeignet und MUSS vorher ABGENOMMEN WERDEN.

Das System ist kontraindiziert für Personen, die kein Dexamethason oder Dexamethasonacetat vertragen.

Wenn Mannitol oder Sorbitol intravenös oder als Bestandteil einer Spüllösung oder einer peritonealen Dialyselösung verabreicht werden, kann sich die Konzentration von Mannitol bzw. Sorbitol im Blut erhöhen und zu fälschlich erhöhten Sensormesswerten für die Glukose in der Gewebeflüssigkeit führen. Sorbitol wird in einigen künstlichen Süssungsmitteln verwendet, die Konzentrationswerte aus der üblichen Nahrungsaufnahme haben keinen Einfluss auf die Werte für die Glukose in der Gewebeflüssigkeit.

Der Eversense^® E3 Sensor wird von Senseonics in den USA und Europa hergestellt.
Der Eversense^® E3 Transmitter wird von Senseonics in Minnesota (USA) hergestellt.

Auf den Eversense^® E3 Transmitter wird 1 Jahr Garantie gewährt.

Der Eversense^® E3 Sensor ist ca. 3,5 mm x 18,3 mm gross.